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肿瘤基因检测非小细胞肺癌

绍兴肺癌12基因ctDNA突变检测(血液)

临床应用

检测ALK,BRAF,EGFR,ERBB2,KRAS,MAP2K1,MET,NRAS, PIK3CA,ROS1,TP53,RET基因突变,用于肺癌辅助诊断、靶向用药指导、预后监控

样本类型

全血;血浆

检测方法

NGS

报告周期

7个工作日

价格

10640元

适用人群

抽一管血就能查肺癌相关12个关键基因的变化,指导靶向药选择和疗效监控。

谁需要做这个检测?

  • 在绍兴的医院发现肺部有结节或阴影,医生建议进一步明确性质的朋友。
  • 在绍兴已确诊为非小细胞肺癌,想了解是否有合适的靶向药物可用的朋友。
  • 在绍兴使用靶向药一段时间后,想通过血液评估疗效是否持续的朋友。
  • 在绍兴有肺癌家族史,希望进行更精准健康管理的朋友。
  • 在绍兴治疗后,希望有更方便的方式定期监测身体状况的朋友。

这个检测能查出什么?

您可以把它理解为一个在血液里进行的‘精密的侦查行动’。我们身体的细胞,包括可能存在的肿瘤细胞,会将其一小部分遗传物质(DNA)释放到血液中,这就是循环肿瘤DNA(ctDNA)。这项检测,就是运用先进的技术(NGS)在您的血液样本中,精准地搜寻与肺癌相关的12个关键基因(如EGFR、ALK、ROS1等)是否有特定的变化。这些变化就像是一把把‘钥匙’,如果能找到匹配的‘钥匙’,就可能打开对应靶向药物治疗的大门,为后续的用药选择提供非常重要的参考。同时,通过监测这些基因变化在治疗前后的动态,也能帮助我们更好地评估效果。需要向您说明的是,这是一种高精度的辅助工具,但不能替代影像学等综合检查,血液中ctDNA的含量有时也会很低,存在检测不到的可能。

检测过程麻烦吗?

过程非常便捷,就像进行一次常规的抽血检查。您不需要空腹,随时都可以进行。专业的工作人员会在绍兴的合作网点或通过上门服务为您采集大约10毫升的全血(大约两茶匙的量)。采血过程只有轻微的针刺感,几分钟内就能完成。之后,您的血液样本会被妥善处理,分离出待检的血浆,通过专业的冷链物流安全地送至中心实验室进行分析。您也可以选择通过邮寄采样包的方式完成。

结果准确吗?安全吗?

这项检测采用了目前主流的NGS技术,在设定的检测范围内,对特定基因变化的检测具有很高的敏感性和特异性,技术本身是非常成熟和可靠的。整个流程在规范的实验室内进行,有严格的质量控制体系来确保结果的准确性。样本只用于您指定的检测项目,隐私和安全有充分保障。请您理解,任何检测技术都有其局限性。如果血液中目标物质的含量极低,可能会影响检出。因此,检测结果需要由专业人士结合您的具体情况来解读,如果结果提示有临床意义的变化,通常会建议您与主治医生进一步沟通,以制定后续的个体化方案。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

这个检测具体能帮我解决什么问题?
这个检测主要能解答三个核心问题:一是通过基因变异辅助明确诊断分型;二是根据检测出的特定突变,为您匹配可能有效的靶向药物,指导用药选择;三是治疗后通过复查,监控疗效和可能的耐药情况。
采完血之后,样本是怎么处理的?安全吗?
您的血样采集后,会放入专用的稳定管中,由专业人员低温运输至中心实验室。整个流程有严格的标准操作规程,确保样本的稳定性和个人信息的安全性与隐私性。
费用可以分期付款吗?比如和医院分期?
您好,检测费用通常需要一次性付清。目前我们合作的医疗机构基本不支持医疗费用分期付款。建议您直接向进行检测的机构咨询确认其具体的支付政策。
孕妇如果怀疑有肺部问题,可以做这个血液基因检测吗?对胎儿有影响吗?
从检测原理上讲,仅抽取孕妇的外周血,对胎儿没有直接影响。但是,孕期情况特殊,任何医疗决策都需极度谨慎。是否进行检测,必须由呼吸科、肿瘤科医生与产科医生根据孕妇的具体病情共同评估,权衡检测的必要性与潜在风险后决定。您务必咨询专业医生团队。
如果我对检测结果有疑问,可以申请复核吗?
如果您对检测结果有重大疑问,可以联系客服提出复核申请。我们会根据具体情况,审查实验流程和原始数据。请注意,复核可能涉及额外流程和时间。

注意事项

  • 检测为自费项目,费用为10640元,不支持医保报销。
  • 采血前无需空腹,保持正常饮食和作息即可。
  • 采样前请避免剧烈运动,建议静坐休息10分钟。
  • 如果您正在服用抗凝药物(如阿司匹林),请提前告知采样人员。
  • 采样后请按压采血部位3-5分钟,避免局部淤青。
  • 报告出具时间约为7个工作日,具体可能因实际情况略有浮动。
  • 收到的电子报告为加密PDF文件,请注意妥善保管。
  • 报告内容专业性强,建议您在有需要时,在医生指导下进行解读和应用。

用户评价 (8条,均分4.1)

余** 已验证 结直肠癌

流程顺畅,抽血后就不用操心了。报告准确度我信赖,因为用药后有效果。只是觉得整个套餐价格稍微偏高了一点,如果能分拆成更基础的选项(比如只测最常见几个基因)和全面版,给不同需求的人选择就更灵活了。

机构回复

感谢您的认可与宝贵建议!我们目前的12基因panel是针对肺癌靶向治疗的核心基因组合。您关于分层设置的建议具有很高的参考价值,我们会反馈至产品部门,在未来产品规划中综合考虑不同阶段患者的需求。

2026-03-2511人觉得有用
万** 已验证 体检异常

作为淋巴瘤患者,我其实对肺癌检测不了解,但体检发现肺部结节,医生建议排查。当时觉得价格小贵,有点犹豫。但做完感觉整个流程很专业,客服解释收费明细很清楚。结果阴性,算花钱买了个安心,觉得这个投入还是有必要的。

机构回复

感谢您的信任!对于体检异常的朋友,通过高灵敏度的检测来排除风险,确实是重要的健康投资。清晰透明的服务是我们应该做的,祝您身体健康!

2026-03-2135人觉得有用
郭** 已验证 肠癌患者

作为结直肠癌患者,医生建议做肺癌相关基因检测排查。流程便捷性没话说,但报告里有些专业术语和基因缩写,我看不太懂。虽然有个解读电话,但听完还是有点云里雾里。希望报告能附带一个更简单的“一句话结论”版,让非专业人士一眼看懂核心。

机构回复

非常感谢您提出的宝贵建议。我们已在规划推出更通俗的“患者摘要版”报告,用更直白的语言呈现核心结论和行动建议,以提升不同用户群体的报告可读性。您的需求是我们改进的方向。

2026-03-1963人觉得有用
冯** 已验证 二次手术前

抽血后因为物流问题,样本耽误了一天,我特别担心失效。客服第一时间联系我说明情况,并承诺如果因此导致检测失败,会免费重新安排上门采样。虽然最后检测成功了,但他们这种主动担责、积极给解决方案的态度,让我在焦虑中得到了安慰。后续的报告解读也很顺利。

机构回复

对于物流环节的意外,我们深表歉意,也感谢您的宽容。保障样本有效性是我们的责任,因此对于任何意外情况,我们都有明确的重采保障政策。很高兴最终没有影响您的体验,感谢您的信任。

2026-03-049人觉得有用
武** 已验证 二次手术前

我母亲是肺癌患者,确诊时很焦虑,想了解后续用药方向。选这个产品最看中的就是可以抽血检查,不用再取组织受罪。整个流程感受最深的是,护士上门采血时反复核对信息,离开前把所有带个人标签的材料都带走了,非常规范。最终报告对基因突变的解释很清晰,医生也觉得参考价值大。

机构回复

感谢您的信任。血液检测确实为无法或不愿接受组织活检的患者提供了重要选择。我们严格遵守医疗废物处理和信息保密流程,确保生物样本和个人信息全程安全。祝阿姨治疗顺利!

2026-03-1129人觉得有用
罗** 已验证 乳腺癌术后

总体不错,报告5个工作日出的,算比较快。检测结果和之前的病理也吻合。唯一一点小意见是,报告里专业术语太多了,虽然后面有简单解释,但像“丰度”、“克隆性”这些词,我们普通人还是看得云里雾里。如果能再配一个更通俗的‘患者版摘要’就更好了。

机构回复

非常感谢您的宝贵建议。您提到的“患者版摘要”是一个非常棒的idea,能更好地满足不同用户的需求。我们已将您的建议反馈给报告研发团队,会在后续优化中认真考虑如何让报告更易读、更友好。再次感谢!

2026-03-189人觉得有用
侯** 已验证 家族史筛查

检测挺准的,帮上了忙。但等待报告那几天真的非常煎熬,每天刷好几遍系统看状态。虽然知道需要时间,但能不能在等待期间,通过APP或短信推送一些简单的进度提示?比如‘样本已上机’、‘分析中’等,感觉会安心很多。

机构回复

非常抱歉让您在等待中感到焦虑。您提的进度可视化建议非常棒,能极大地改善用户体验。我们已将此纳入系统升级的重要需求,正在开发中,届时将通过多种渠道推送关键节点信息。感谢您的鞭策!

2024-07-0418人觉得有用
熊** 已验证 体检异常

预约和采样流程都很顺畅,没什么可挑剔的。就是价格确实不便宜,希望能有一些针对经济困难患者的优惠活动或者分期付款的选项。当然,检测本身的价值我是认可的,确实帮到了我们。

机构回复

衷心感谢您的认可与建议。我们理解您的感受,并一直在探索与各方合作,希望能让更多有需要的患者受益。关于支付方式的建议,我们也会认真研究其可行性。

2025-07-307人觉得有用

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