绍兴肿瘤全外显子测序及PDL122C3表达检测套餐(组织)
临床应用
①检测近2万个基因的全部外显子区域，其中包括与肿瘤诊断、治疗(靶向、免疫、化疗等)、预后和遗传性肿瘤等相关的888个核心基因+15 个MSI位点。 ②检测的突变类型体细胞包括：点突变(SNV)、插入缺失(Indel)、核心基因的拷贝数变 异(CNV)和已知的部分基因融合(Fusion)，胚系突变检测包括：点突变(SNV)、插入缺失(Indel)； ③检测同源重组修复缺陷(HRD)状态，提示 PARP 抑制剂的敏感性； ④检测细胞程序性死亡配体 1(programmed cell death-Ligand 1，PD-L1，抗体号22C3)、微卫星不稳定性(MSI)、肿瘤突变负荷(TMB)等免疫指标
样本类型
(四选一)：；石蜡切片；石蜡包埋组织(玻片)；新鲜组织；穿刺活检组织；全血
检测方法
NGS
报告周期
15个工作日
价格
28800元
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
- 做这个检测对我本人安全吗？有什么风险？
- 检测本身对您个人是安全的。其核心风险在于样本获取过程，因为需要手术或穿刺获取肿瘤组织。这部分操作由您的主治医生在医院完成，相关风险已包含在医疗操作中。我们的检测仅对已取出的组织样本进行分析，不会对您的身体造成额外影响。
- 采组织样本疼吗？会有额外创伤吗？
- 采集组织样本本身不在此检测流程中，它依赖于您之前在医院进行的手术或穿刺活检。我们仅使用已获取的病理材料，因此不会因为检测而给您带来新的创伤或疼痛。
- 我在绍兴不同医院或机构问，这个检测价格会不一样吗？
- 不同机构因服务体系、报告解读资源等因素，定价可能存在差异。建议您向多家具备资质的正规检测服务机构直接询价，但本项目为核心技术服务，主流定价区间应较为接近。请注意，此为自费项目，医保无法报销。
- 这个28800的套餐和医院里几千块的基因检测有什么区别？
- 主要区别在于检测的广度和深度。本套餐检测近2万个基因的全部外显子区域，信息更全面，能一次性分析靶向、免疫、化疗、遗传风险、HRD状态等多种指标。而常规检测可能只覆盖几十到几百个基因或特定靶点。选择哪种取决于您的具体需求和医生的建议。
- 在绍兴做的话，是去医院还是去你们的网点？
- 通常有两种方式：一是通过与我们合作的医院，由临床医生采样；二是您预约后，前往我们在绍兴的服务中心，由专业护士协助采样。具体选择哪种，可以根据您的便利性来决定。
用户评价 (8条，均分4.9)
挺好的，就是报告里有些结论写得比较保守，用了很多“可能”、“潜在”这样的词，我们患者看了心里还是没底，希望能更明确一些。不过客服解释时说这是科学严谨性的体现，也能理解。
机构回复
感谢您的理解与建议。在遵守科学严谨性的前提下，如何让报告结论更清晰、更具指导性，是我们持续优化的方向。我们会努力在专业与易懂之间找到更好平衡。
最满意的是解读医生的临床经验。他不仅懂基因，更懂癌症治疗。在给我分析一个不常见突变时，他直接提到了近期国内外几篇重要文献的观点和争议，并且分析了它在我这种癌种里的意义，这种结合前沿进展的解读，远超我的预期。
机构回复
非常感谢您的高度评价。我们的解读团队均具有医学背景，并持续追踪学术前沿。我们的目标就是将最新的科研证据，结合患者具体情况，转化为有价值的临床洞察。期待未来能继续为您提供支持。
检测本身很专业，但报告等待时间有点长，超过了两周才拿到。虽然客服有解释是因为分析流程严谨，但等待期间确实很焦心。不过拿到报告后，发现内容非常全面，PD-L1的表达检测还附了彩图，看着挺直观。
机构回复
非常抱歉让您在等待中感到焦虑。为确保分析的准确与深度，部分复杂案例的确需要更长的分析周期。我们已经优化了流程，并会加强过程中的进度告知服务。感谢您的理解与肯定。
机构装修和设施都很新，仪器看起来也很高级。但可能因为太新了，有些指引标识还不够多，我第一次去差点没找到遗传咨询室在哪里，问了一下工作人员才找到。不过工作人员态度都很好，有问必答。希望标识系统能更完善一些。
机构回复
非常感谢您指出的问题。我们已记录您的建议，并会尽快对楼内的指引标识系统进行全面检查和优化，增加更多清晰、醒目的指示牌，确保用户能轻松找到目的地，避免不必要的周折。感谢您的帮助！
作为家属，我最担心检测结果泄露增加病人心理负担。这次陪妈妈做检测，发现每个环节都需要本人或授权家属签字确认，报告也是密封的，需要密码才能在线查看。咨询师说他们内部有严格的权限管理，不是谁都能看完整数据，这点真的很重要。
机构回复
您的担忧我们非常理解。我们建立了严格的内部信息分级查看制度，确保只有直接相关的医疗团队在授权下才能接触完整信息，并且所有操作均有日志记录，全力守护每一位用户的隐私安全。
流程挺顺畅的，客服响应也及时。就是感觉价格确实有点高，虽然知道技术成本在那里。另外，希望电子报告能提供更多可交互的视图，比如基因图谱什么的，现在主要是PDF文字和图表，对于喜欢钻研的病友来说，可以更直观一些。
机构回复
衷心感谢您的反馈。定价是基于检测成本与临床价值，但我们始终在寻求技术进步以优化成本。关于报告形式的建议非常专业，我们会评估在后续版本中增加更丰富的可视化交互内容，提升体验。
我是主治医生推荐来的，医生只说了要做这个检测。顾问在了解情况后，主动帮我梳理了需要准备的材料清单（病理切片、蜡块等），还提醒我跟医院病理科沟通的注意事项和可能遇到的问题，非常周到。如果没有这些提醒，我自己跑医院肯定要抓瞎。
机构回复
谢谢您的评价。我们深知从医嘱到完成送检的实操过程中可能遇到诸多细节问题，因此前置性的指导尤为重要。能帮助您顺利准备好材料，是我们服务的价值体现。祝后续治疗顺利！
作为有肠癌家族史的人，一直担心遗传风险，做这个检测最怕信息泄露。整个流程让我很安心，签了保密协议，样本寄送用的是加密编码，报告也是加密PDF，需要我自己用密码才能打开。客服还特别提醒我别把密码告诉别人，这种细节很贴心。
机构回复
感谢您的认可。我们深知基因数据的敏感性，从样本采集到报告解读，全程采用匿名化编码和多重加密技术。您的数据仅用于生成您的个人报告，绝不会用于其他用途或与第三方共享，请放心。
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