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肿瘤基因检测非小细胞肺癌

肺癌靶向120基因检测(组织)

临床应用

靶向120基因(含MSI+28HRR基因)+化疗基因,用于肺癌辅助诊断;靶向用药指导;预后监控

样本类型

(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血

检测方法

NGS

报告周期

10个工作日

价格

11540元

适用人群

这是一项针对肺癌的基因检测,能帮您找到最有效的治疗药物,避免无效治疗的困扰。

谁需要做这个检测?

  • 如果您或家人在绍兴确诊为非小细胞肺癌,正在寻找精准治疗方案。
  • 若在绍兴的常规治疗效果不佳,希望通过检测寻找新的治疗机会。
  • 治疗后需要监控病情变化,评估复发风险,以便在绍兴及时调整方案。
  • 有肺癌家族史,希望通过基因信息了解自身风险,在绍兴进行更主动的健康管理。
  • 对化疗副作用有顾虑,想明确哪些药适合自己,避免在绍兴进行无效治疗。

这个检测能查出什么?

您可以把它想象成给肿瘤做一次‘深度体检’。我们通过分析从您身体中获取的极小样本,来读取肿瘤细胞里120种关键基因的信息。这就像是查找一份‘说明书’,能告诉医生哪些靶向药物对您的肿瘤最有效,以及哪些化疗药物的效果可能更好或副作用更小。检测还能评估肿瘤的某些特性,比如微卫星不稳定性(MSI)和28种同源重组修复(HRR)基因状态,这些信息对判断预后和选择更广泛的治疗方案有帮助。不过,请您理解,这是一项辅助工具,结果需要医生结合您的全面情况来解读。检测结果可能提示有潜在有效的药物,但最终的治疗效果还取决于您的身体状况和药物的实际应用。如果未发现明确的药物靶点,也意味着当前标准的治疗方案可能需要作为首选。

检测过程麻烦吗?

检测过程很便捷,对身体影响很小。您只需提供一份样本即可,选择很多:可以是手术或穿刺后保存的石蜡切片、石蜡包埋组织、新鲜组织,或者抽取一小管全血。具体采用哪种方式,您和绍兴的主治医生可以根据情况商定最方便的一种。如果是提供组织样本,通常治疗过程中已经获取,无需额外操作;如果选择抽血,不需要空腹,就像一次普通的抽血检查,几分钟就好,可能会有轻微的针刺感。您可以在绍兴的合作机构直接采样,或者通过邮寄的方式将样本送达检测中心。

结果准确吗?安全吗?

我们采用的是目前先进的二代测序(NGS)技术,可以一次性全面、准确地分析大量基因信息。整个流程在专业实验室进行,严格遵循操作规范,确保检测结果的可靠性。样本中的个人信息会被严格加密保护,确保您的隐私安全。请您理解,任何检测技术都有其适用范围和极限。检测结果基于您提供的样本,如果样本中肿瘤细胞含量很低,可能会影响部分结果的判读。最终的检测报告会详细列出发现的所有基因变化及其意义,并由专业团队进行解读。这份报告是给绍兴医生的重要参考,但治疗决策仍需医生结合您的所有检查结果和身体状况来综合制定。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

做这个检测,结果准确吗?
该检测采用经过验证的高通量测序技术,在专业的实验环境下进行,并设有严格的质量控制流程,旨在提供可靠的检测结果。我们会尽最大努力确保数据的准确性,但任何医学检测都存在极低的假阳性或假阴性可能,结果需要由专业医生结合您的整体情况综合解读。
取组织样本会疼吗?对身体有伤害吗?
检测本身不涉及取样,您只需提供已有的组织切片(白片)。获取白片的原始穿刺或手术过程已由临床医生完成,检测环节不会对您造成任何疼痛或新的身体伤害。
除了标明的11540,后续还会有其他收费吗?比如报告解读费?
您好,请放心,11540元是全部费用,包含了样本检测、生物信息分析和最终的书面报告。报告中会提供清晰的基因变异解读和相关的用药提示,不会额外收取报告解读费或任何隐形消费。
这个120基因的检测,和之前医院做的几项基因检测有什么区别?
主要区别在于检测的基因数量、范围和目的。本检测一次性覆盖120个与肺癌靶向、化疗及预后相关的基因,信息更全面。如果您之前只做了EGFR等少数几个基因的检测且未找到用药靶点,本检测可以扩大寻找范围,发现更多潜在治疗机会,同时包含化疗敏感性和遗传风险评估。
做这个检测需要提前预约吗,还是直接过去就行?
需要提前预约。请您先联系我们的顾问完成服务购买与信息登记,我们会为您预约具体的采样时间与地点,避免您现场长时间等待,确保流程顺畅。

注意事项

  • 检测前请务必与您在绍兴的主治医生充分沟通,确保检测符合您的治疗规划。
  • 请根据医生建议,选择最合适的样本类型(组织或血液)进行送检。
  • 填写申请单时,请仔细核对个人信息和样本信息,确保准确。
  • 如选择邮寄样本,请使用提供的专用采样包和冷链运输,以确保样本质量。
  • 检测费用为11540元,需要自费,目前不在医保报销范围内。
  • 收到报告后,请务必携带报告返回绍兴医院,由您的主治医生为您解读并制定后续方案。
  • 请妥善保管您的检测报告,它对于长期的健康管理有重要参考价值。

用户评价 (8条,均分4.8)

罗** 已验证 主治医生推荐

检测结果很有用,帮了大忙。但说实话,等待报告的那几天真的度日如年,非常焦虑。虽然知道需要时间分析,但还是希望能再提速,哪怕多付一点加急费也愿意。价格可以接受,但等待的过程太煎熬。

机构回复

完全理解您等待时的焦急心情,对此我们深表歉意。我们已持续投入升级检测平台,优化流程以缩短周期。同时,我们提供明确的加急服务选项,您下次若有需要可提前告知客服。

2026-03-2311人觉得有用
韩** 已验证 体检异常

在决定是否手术的关键时刻,这份检测报告起了决定性作用。它提示对某种化疗药可能敏感,医生据此制定了新辅助化疗方案,效果显著,肿瘤缩小了!为手术创造了更好条件。感觉科技真的改变了癌症治疗。

机构回复

为您感到高兴!我们的检测能辅助制定出如此成功的治疗方案,实现了精准医疗的价值。感谢您分享这个振奋人心的案例,祝后续治疗一帆风顺!

2026-03-1910人觉得有用
侯** 已验证 家族史筛查

我是乳腺癌术后,肺部发现结节,医生建议测一下。当时特别焦虑,怕又是坏消息。个案管理师像个朋友一样,听我倾诉了很多担忧,还分享了一些积极的案例。虽然检测本身不能改变结果,但她的支持让我在等待期心态平稳了很多。

机构回复

完全理解您在特殊时期的焦虑心情。我们的个案管理师除了专业支持,也希望能给予一些情感上的陪伴。很高兴能在这个阶段为您带来一丝慰藉。

2026-03-1717人觉得有用
唐** 已验证 结直肠癌

和国外同类产品比,价格算有优势。但国内来看,仍属于偏高端。希望随着技术普及,价格能再亲民一些,让更多患者受益。不过就目前的服务和报告质量来说,还是对得起这个价的。

机构回复

感谢您客观的评价与期待。我们一直通过技术升级和流程优化努力降低成本,让精准医疗能够惠及更多患者。您的支持是我们前进的动力。

2026-03-0213人觉得有用
薛** 已验证 甲状腺结节

我主要看重检测的全面性。流程中让我印象深刻的是,在提交信息后,他们系统自动生成了一个包含我所有信息(样本信息、个人资料、检测项目)的确认单让我核对,这个细节很好,防止了人工录入可能带来的错误,感觉非常严谨。

机构回复

感谢您对我们严谨流程的观察与认可。通过系统化方式生成确认单,进行信息核对,是我们保障检测源头数据准确的重要环节。您的细心与肯定是对我们工作的莫大鼓励。

2026-03-0927人觉得有用
周** 已验证 家族史筛查

从病理科借切片到拿到报告,整个过程比想象中顺畅。特别是报告速度,在线查询进度更新很及时,让人心里有底。报告内容上,不光有基因变异列表,还对每个变异的意义做了分级解读(比如Tier 1, 2),医生一目了然,我们也能看懂个大概。

机构回复

顺畅的流程和透明的进度展示是我们服务的基础环节。报告中的临床证据分级(Tier分级)是为了帮助医生和患者快速抓住最关键的信息。很高兴这个设计得到了您的认可。

2026-03-1615人觉得有用
邓** 已验证 乳腺癌术后

体检发现肺部磨玻璃结节,医生建议密切观察或做个基因检测评估风险。我选了120基因这个套餐,主要是看中可以检测遗传风险。申请流程挺简单的,在线下单后很快就有专人联系,协调了本地医院的样本切片寄送。报告出来后有专门的遗传咨询师电话解读,告诉我目前没有发现明确的致病性胚系突变,心里一块大石头落了地。

机构回复

感谢您的选择。对于体检异常人群的风险评估与遗传咨询,正是我们产品希望覆盖的重要场景。很高兴我们的服务能帮助您厘清风险,后续如有任何疑问,我们的咨询团队仍会为您提供服务。

2026-02-0917人觉得有用
尹** 已验证 肝癌家属

我是结直肠癌,但主治说也要看看肺癌相关的基因靶点,来做这个检测。最大的感受是“秩序井然”,从预约、到场、交接病理白片、缴费到离开,动线设计合理,没有来回跑和等待的混乱。工作人员各司其职,忙而不乱,专业机构的素养体现在效率上。

机构回复

非常感谢您对我们服务流程效率的赞扬。科学合理的动线设计和高效的团队协作,是为了最大限度地节省您的宝贵时间,尤其对于正在与病魔赛跑的患者。祝您治疗顺利。

2025-06-2523人觉得有用

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