肿瘤180+基因全面用药基因检测(血液)
临床应用
本项目检测内容包括： 1.实体瘤研究中被广泛关注的162个基因的全部编码区、20个常见融合相关基因的内含子区域、14个经典的微卫星位点以及化疗相关基因，其中，靶基因检测内容包括点突变、插入/缺失，拷贝数变异和基因融合/重排，为实体瘤的靶向治疗提供辅助信息； 2.免疫治疗相关指标：肿瘤突变负荷(TMB)、微卫星不稳定(MSI)； 3.HRR基因突变检测，用于预测PARP抑制剂疗效 4.化疗相关多态性位点的基因型，预测常见化疗药物的疗效和副作用，为化疗效果评价和方案制定提供依据； 5.肿瘤遗传性基因检测，用于评估遗传性肿瘤相关基因的突变情况
样本类型
全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
21840元
适用人群
谁需要做这个检测？
- 在绍兴，正在接受治疗，想了解是否有更多靶向药选择的您。
- 化疗后副作用明显，在绍兴想评估不同化疗方案安全性的您。
- 在绍兴考虑使用免疫疗法，希望提前评估潜在获益可能性的您。
- 有肿瘤家族史，在绍兴希望了解自身遗传风险的您。
- 在绍兴，已完成治疗，希望通过基因信息为未来健康管理提供参考的您。
- 在绍兴多方咨询后，希望获得一份全面基因信息辅助综合决策的您。
这个检测能查出什么？
如果把治疗肿瘤比作开锁，这项检测就是帮助寻找您身体里最匹配的那几把“钥匙”。它主要检查几个方面：第一，检查180多个关键基因的状态，看看是否存在可以用特定靶向药来针对的“靶点”。第二，评估肿瘤突变负荷和微卫星状态，这两项是判断免疫疗法是否可能起效的重要参考。第三，检测一组与遗传相关的基因，评估某些肿瘤的家族遗传风险。第四，分析一些与化疗药物代谢相关的基因型，为评估化疗效果和副作用风险提供线索。需要了解的是，这是一项基于血液的检测，其结果主要反映血液中循环的肿瘤DNA信息，为用药决策提供重要参考，但最终的治疗方案仍需由您和您的主治医生结合全部情况共同制定。
检测过程麻烦吗？
整个过程非常简单便捷。您只需要提供一份外周血样本（约10毫升），就像常规抽血检查一样。不需要空腹，随时可以进行。采样过程就是一次普通的静脉采血，可能会有轻微的针刺感，很快就能完成。在绍兴，您可以选择到合作的采样点完成抽血，或者通过我们提供的采样包，由专业护士上门服务。采样后，样本会由冷链物流安全送至实验室进行分析，您在家等待报告即可。
结果准确吗？安全吗？
我们采用国际主流的二代测序技术，检测经过严格验证，对报告中指出的基因变异具有很高的准确性。所有操作均在符合标准的实验室内进行，确保过程安全可靠。报告会清晰注明检测到的基因变异及其临床意义解读。请理解，任何检测都有其技术局限，例如对于血液中肿瘤DNA含量极低的情况，检测灵敏度可能受到影响。如果检测结果未发现有效靶点，或您对结果有疑问，我们的专业咨询顾问可以为您提供进一步的解读和沟通支持。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测为个人自费项目，请您在支付前确认费用。
- 采样前无需特殊准备，正常饮食饮水即可。
- 采样时请携带有效身份证件以便核对信息。
- 报告出具后，建议您在与主治医生沟通时携带报告以供参考。
- 请妥善保管您的纸质或电子版报告，它是重要的个人健康信息。
- 基因信息具有隐私性，我们会严格保密，也请您注意保管。
- 检测结果主要提供用药参考信息，不作为独立的诊断依据。
- 如有任何流程疑问，可随时联系您的专属服务顾问。
用户评价 (8条，均分4.9)
甲状腺结节4A级，医生建议密切观察，但我还是不放心。看到这个检测可以查血液里的ctDNA就试了试。操作真的方便，不需要跑大城市，在家旁边的诊所就能完成采血。报告出来后还有电话解读服务，老师讲得很耐心，打消了我很多疑虑。
机构回复
感谢您的选择！我们希望通过覆盖广泛的合作采血点，让更多地区的用户都能便捷地完成检测。专业的报告解读服务也是我们服务的重点，能帮助您更好地理解报告意义，我们很欣慰。
整体不错，就是价格有点高，如果能多点折扣或者分期付款的选择就好了。不过顾问的服务确实好，晚上九点多还回复我的疑问，讲解得也很透彻。看在服务质量和报告详细度的份上，还是觉得有价值。
机构回复
衷心感谢您的理解与认可！关于费用支付方式的建议我们已经收到，并会认真考虑其可行性。我们始终致力于在保证技术领先与服务质量的同时，探索更多惠及用户的方案。
我妈妈肠癌术后复查，为了防止复发转移想做基因检测。报告本身很厚，但最棒的是解读部分，不是简单列结果。医生用比喻解释了什么叫做‘克隆进化’和‘血液中ctDNA丰度的意义’，让我们懂了监测的原理。现在每半年测一次，心里踏实多了。
机构回复
您的反馈让我们备受鼓舞。将复杂的科学原理用通俗的方式讲清楚，帮助患者建立科学的监测观念，是我们报告解读的重要目标。很高兴我们的服务能为您带来安心感，我们会继续做好您的健康监测伙伴。
作为肿瘤患者家属，最怕遇到问题找不到人。但这次体验很好。我甚至在晚上九点多因为一个紧急问题尝试在服务群里提问，没想到很快就有值班人员回应，虽然当时不能完全解决，但安抚了情绪并承诺第二天一早专家就会跟进。这种‘随时能找到人’的安全感，太重要了。
机构回复
我们设立了7x24小时的值班响应机制，就是为了应对可能出现的紧急咨询需求。即使深夜，我们也希望给您一份及时的回应和安抚。感谢您的反馈，我们会继续守护这份‘安全感’。
爸爸体检异常，查出疑似肿瘤，全家都很焦虑。做这个检测最怕就是信息泄露带来二次伤害。客服小姐姐耐心解释了他们的员工都签了严格的保密协议，并且有数据访问追踪，谁看了我的报告都有记录。这让我们在慌乱中感到一丝安心。
机构回复
感谢您在焦虑中选择了我们。我们深知医疗信息的敏感性，因此对内实行最严格的保密培训和权限管控，确保信息仅在必要范围内被接触。希望我们的服务能为您和家人的后续决策提供支持。
我是肠癌患者，术后复查做的。报告出来后，除了电话解读，我还收到了邮件版的报告精要和一封根据我情况写的注意事项信。后来我根据报告里的一个罕见突变去咨询了专家，果然有对应的临床试验机会。这种持续的信息支持，对患者来说太珍贵了。
机构回复
非常高兴检测信息为您打开了新的治疗可能性的大门。我们致力于挖掘每一份报告的最大价值，并会持续关注相关临床进展，及时为您推送信息。
作为结直肠癌患者家属，我来代父亲咨询和办理。整个流程指引清晰，从预约到寄送采样包都有短信提示，不会手忙脚乱。特别感谢咨询顾问小李，知道我是家属后，主动提出可以三方通话一起给老爷子讲解，非常有人情味。
机构回复
很高兴我们的流程设计和顾问小李的服务能为您和家人带来便利。我们始终认为，家人的参与和支持对患者同样重要。后续有任何需要，我们依然乐意提供这种协同沟通服务。祝愿老人家治疗顺利！
因为有家族肠癌史，我决定做筛查。检测后发现了一个意义未明的胚系突变。咨询师没有敷衍，而是详细解释了目前的研究局限，并基于我的家族谱系给出了非常具体的定期筛查建议（比如肠镜频率和额外检查部位），还提醒了亲属验证的重要性。感觉是真正的风险管理，而不只是卖检测。
机构回复
感谢您对我们专业严谨态度的肯定。对于意义未明变异(VUS)，提供基于家族史的个性化风险管理建议至关重要。我们始终秉持审慎、负责的原则，希望帮助您和家人做好主动健康管理。后续如有新研究进展，我们会及时更新信息。
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嵊州上虞万核亲子鉴定基因检测中心
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