绍兴肿瘤180+基因全面用药基因检测(血液)
临床应用
本项目检测内容包括： 1.实体瘤研究中被广泛关注的162个基因的全部编码区、20个常见融合相关基因的内含子区域、14个经典的微卫星位点以及化疗相关基因，其中，靶基因检测内容包括点突变、插入/缺失，拷贝数变异和基因融合/重排，为实体瘤的靶向治疗提供辅助信息； 2.免疫治疗相关指标：肿瘤突变负荷(TMB)、微卫星不稳定(MSI)； 3.HRR基因突变检测，用于预测PARP抑制剂疗效 4.化疗相关多态性位点的基因型，预测常见化疗药物的疗效和副作用，为化疗效果评价和方案制定提供依据； 5.肿瘤遗传性基因检测，用于评估遗传性肿瘤相关基因的突变情况
样本类型
全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
21840元
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
- 检测报告复杂吗？我自己能看懂吗？
- 报告包含专业的基因数据、变异解读和用药提示，部分内容可能较为专业。但请您放心，报告会以清晰的结构呈现核心结论和用药建议摘要。更重要的是，我们会提供专业的报告解读服务，由顾问或合作医生为您详细解释报告含义，并解答您的疑问。
- TMB和MSI这些指标，在报告里怎么看是高是低？
- 报告会明确给出TMB和MSI的检测数值和对应的分组（如高、中、低或稳定/不稳定），并附有参考范围说明。解读时，我们的顾问会重点向您解释这些指标的含义。
- 两万多，对我们家庭压力挺大的，有没有更便宜的替代方案？
- 如果预算有限，可以考虑检测范围更聚焦的套餐，例如只检测几十个常见靶向基因的项目，价格会显著降低。但您需要了解，这样可能会错过免疫治疗、遗传风险等其他维度的信息。您可以与主治医生沟通，根据病种和治疗阶段，权衡选择最必要的检测范围。
- 这个检测和PET-CT这种影像学检查是什么关系？是互相替代的吗？
- 您好，完全不是替代关系，而是互补。PET-CT等影像学检查是看肿瘤的“位置、大小和代谢活性”，即“在哪里、长多大”。基因检测是看肿瘤的“内在驱动因素和生物学特性”，即“为什么长、可能怕什么药”。两者结合，才能更全面地对肿瘤进行定位、定性，并指导精准的治疗选择。
- 检测完成后，原始数据我可以自己保存一份吗？
- 可以的。在您收到正式报告后，可以根据需要向客服申请获取本次检测的原始数据文件。我们会通过安全的方式提供给您，供您个人存档。这些数据未来或可用于其他相关的健康分析。
用户评价 (8条，均分4.8)
价格确实不便宜，但售后服务让我觉得物有所值。解读老师不仅讲了当前报告，还提醒我，如果未来病情有变化，可以凭借这份报告再次咨询，他们会结合新情况重新评估用药建议。这不是一次性的买卖，感觉像是一个长期的知识库在支持我们。
机构回复
是的，一次检测生成的基因数据具有长期参考价值。我们承诺为您保存数据并提供基于原始报告的终身免费咨询，就是希望这份报告能随着医学进步，持续为您的健康管理提供支持。感谢您看到我们的长期价值。
二次手术前，主治医生推荐做这个检测来确定靶向药方案。时间比较赶，客服帮忙协调了加急采样。最让我感动的是，采样护士知道我是术前病人，特别照顾我的情绪，动作又轻又快，还鼓励我。采样体验本身几乎没给我增加任何心理负担。
机构回复
能为您关键的诊疗决策提供及时支持，我们深感责任重大。感谢您对我们加急服务和采样人员专业素养的肯定。预祝您手术顺利，我们的报告团队也会优先处理您的样本，早日将报告送达您的主治医生。
机构看起来很专业，医生解读也详细。但价格确实偏高，而且我注意到一些基础的基因位点，其他机构可能包含在更便宜的套餐里。感觉你们在环境和服努上投入的成本，可能也反映在定价里了，性价比见仁见智吧。
机构回复
感谢您的反馈。我们的定价基于检测的广度、深度、分析数据库及全程服务。我们承诺不在质量上妥协，但会持续优化成本结构，争取提供更大价值。
咨询和解读服务确实专业、有耐心，值得肯定。不过整个套餐的价格感觉还是偏高了一些，虽然理解技术成本，但对于自费患者来说压力不小。如果能针对经济困难的患者有一些明确的优惠或援助渠道信息就更好了。
机构回复
诚恳感谢您的反馈。价格问题我们持续关注，并积极与各方探讨可能的援助途径。我们已记录您的建议，未来会努力提供更透明的费用信息及相关支持渠道的介绍，竭诚为您服务。
乳腺癌术后做的，想看看后续用药方向。最满意的是报告速度，从寄出样本到收到电子报告只花了7天，比我预想的快很多！报告很厚一本，里面有详细的基因变异解读和国内外用药推荐，我拿给主治医生看，医生也说信息很全，对制定术后治疗方案很有帮助。
机构回复
谢谢您的认可。我们深知术后患者对治疗指导的迫切需求，因此在保证分析深度的同时，持续优化流程提升出报告速度。能为您的康复之路提供助力，我们深感荣幸。
流程体验很好，隐私保护感觉是刻在骨子里的。就连微信小程序里查看进度，都需要二次验证。报告下载后，在专用阅读器里也不能复制和截图，防止不小心传播。虽然有点麻烦，但为了安全，我能接受。
机构回复
感谢您的理解与支持。‘麻烦’的背后正是我们为数据安全设置的多重保险。在便捷与安全之间，我们优先选择为您筑牢安全防线。很高兴得到您的肯定！
因为要反复和医生沟通，我申请了两次报告邮寄，客服都很快帮我处理了，没收费。这种小事上体现出的服务弹性，让我觉得很被尊重，不是一锤子买卖。整个服务流程很有人情味。
机构回复
谢谢您的表扬。我们始终认为，好的服务在于灵活响应每一位用户的合理需求。能在这件小事上为您提供便利，我们感到非常高兴。
因为有肿瘤家族史，心里不踏实，就给自己做了个筛查。选择血液检测图个方便。报告10天出的，效率不错。结果显示我携带一个遗传性肿瘤相关的基因突变，虽然有点震惊，但也算是提前预警了。报告后面还附带了针对性的健康管理建议和亲属风险评估指导，非常实用。
机构回复
感谢您的信任。主动进行遗传风险筛查是很有健康意识的行为。我们的报告不仅提供检测结果，更希望为您提供后续的行动指导。如有需要，我们可以为您联系遗传咨询顾问进行深入沟通。
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